枣庄PRIMARK验厂通过条件,HIGG验厂流程有哪些具体步骤
更新:2025-01-14 08:00 编号:34633732 发布IP:112.24.252.227 浏览:14次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- PRIMARK验厂,HIGG验厂
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
PRIMARK验厂通过条件涉及多个方面,旨在确保供应商工厂在社会责任、质量控制和环境保护等方面达到一定的标准。以下是根据多个来源归纳的PRIMARK验厂通过条件:
一、法律遵从与运营资质
遵守法律法规:供应商工厂必须遵守国家和地区的法律法规,包括但不限于劳工权益、环境责任和商业伦理等方面的法规。
运营资质:工厂需具备有效的营业执照,与产权方签订租赁协议,并提供租赁范围的平面图,以证明其运营的合法性。
二、劳工权益与待遇
工资与工时:工资需符合适用的国际劳工标准和当地法律规定,工资表应详细列出基本工资、加班工资、各类津贴、扣款等项目,且工资应按时发放,不得压工人工资超过规定期限(如有的地区规定30天内要发放完上月工资)。工时方面,加班时间需符合当地法律规定,如没有向劳动局申请延长加班的批文,加班时间每月一般不能超过36小时。
禁止童工与强迫劳动:工厂不得雇佣未成年工人(通常指未满16周岁的劳动者,已满16周岁但未满18周岁的未成年工需特殊保护和登记),也不能使用强迫劳工,所有员工应在自由选择的雇佣关系下工作。
员工福利与权益保障:工厂应提供合理的福利待遇,如带薪年假等,并确保员工的权益得到保护,如结社自由和集体谈判权利。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
HIGG验厂流程是一个系统而详细的过程,旨在评估工厂在环境、社会和经济方面的绩效。以下是HIGG验厂流程的具体步骤:
一、注册与准备
注册账号:
工厂需要在Higg官网上注册账号,并提交基本信息,如公司名称、地址、联系人等。注册成功后,便获得HiggIndex认证系统的访问权限。
购买模块:
根据实际情况购买相应的评估模块。这些模块可能涵盖不同的评估内容和标准,如工厂环境模块(FEM)和工厂社会劳工模块(FSLM)等。FEM用于评估工厂环境表现,而FSLM则关注社会劳工方面的情况。
二、自我评估
填写自评:
工厂使用Higg平台填写自评结果,自评内容可能涉及工厂的运营记录、能源和水消耗数据、废物产生和处理记录、员工健康和安全记录等。自评需要按照系统提供的指导和标准,填写相关的评估表格和问卷。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
- 福州RBA认证具体流程 江门GMI验厂知识点清单福州RBA认证的具体流程如下:企业需要登录RBA的guanfangwangzha... 2024-06-07
- 惠州医疗器械美国授权代表的职责是什么 第二类医疗器械经营备案办理惠州医疗器械美国授权代表的主要职责包括:产品注册和上市:代表医疗器械制造商或分销... 2024-06-07
- 深圳如何成为美国的医疗器械授权代表 第二类医疗器械经营备案办理要成为美国的医疗器械授权代表(AuthorizedRepresentative)... 2024-06-07
- 深圳止血产品临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理对于深圳止血产品临床试验的材料清单,它通常包括以下几个方面:临床试验申请书:详细... 2024-06-07
- 深圳注射用水光针临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理深圳注射用水光针临床试验材料清单可能包括以下内容:申请文件:包括临床试验申请表、... 2024-06-07
- 潍坊EcoVadis验厂具体审查内容,PRIMARK验厂什么时候推出的7,000.00元/件
- 青岛PRIMARK验厂对应策略,Amazon亚马逊验厂工厂必备策略7,000.00元/件
- 济南WAL-MART验厂特别要求,PRIMARK验厂工厂如何配合7,000.00元/件
- 台山TCCC验厂通过有什么好处?PRIMARK验厂关注哪些项目7,000.00元/件
- 潮州PRIMARK验厂审核程序,SGP验厂对消费者的好处有哪些7,000.00元/件
- 威海SLCP验厂培训目的,PRIMARK验厂人员会审查哪些文件和记录7,000.00元/件
- 临沂FEM验厂流程及产生的影响,PRIMARK验厂对工厂安全的要求7,000.00元/件
- 临沂PRIMARK验厂自我评估问卷,Costco验厂主要验什么7,000.00元/件
- 淄博Inditex验厂对工厂环境的要求,PRIMARK验厂特别要求7,000.00元/件
- 石家庄PRIMARK验厂过程中哪些是关键点,TARGET验厂审核周期7,000.00元/件